氘可来昔替尼的疗效受到多种因素的影响，包括患者的病情严重程度、身体代谢速度以及是否遵循医嘱等。因此，患者在接受治疗时应保持耐心，并严格按照医生的指导进行用药。
氘可来昔替尼被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗适合系统治疗或光疗的成人中重度斑块型银屑病患者。
在一项关键的III期临床试验（POETYK PSO-1）中，接受氘可来昔替尼治疗的患者在12周时，有较高比例达到PASI 75（即银屑病面积和严重程度指数改善75%）。此外，长期研究显示，氘可来昔替尼的疗效可以持续长达2年甚至更久。
大公報綜合報道，美國藥企輝瑞的新冠口服藥Paxlovid近期在中國內地被瘋狂炒賣，導致一藥難求，有不少人轉而購買印度生產的Paxlovid仿製藥，「綠盒」Primovir以及「藍盒」Paxista仿製藥十分暢銷。多年來，以仿製藥聞名的「世界藥房」印度，印度政府從政策扶持、完善法律、貿易談判等多方面支
5月23日，百奥泰发布公告，公司近日收到了美国食品药品监督管理局（ FDA ）签发的关于 BAT2206 （乌司奴单抗）注射液 （美国商品名称： STARJEMZA ） 上市批准。 BAT2206 是百奥泰根据中国 NMPA 、美国 FDA 、欧洲 EMA 生物类似药相关指导原则开发的乌司奴单抗注射
据葛兰素史克（GSK）官方公布的一份2024年财报及长期增长前景指引中透露，旗下用于慢性乙型肝炎治疗的反义寡核苷酸（ASO）类在研乙肝新药 Bepirovirsen (GSK3228836，GSK836)预计将于2026年提交监管并在同年有望获得监管决定，也就是说，这款药物比较确定的上市时间是202
仿制药（Generic Drug）与品牌药(Brand Name Drug)在剂型（dosage form）、安全性（safety）、效力（strength）、服用方式（route of administration）、有效成分的质量、作用（performance）以及适应症（intended us
抗体偶联药物（ADC） Datopotamab Deruxtecan（Datroway）：由第一三共和阿斯利康合作开发，是一款靶向TROP2的ADC药物。2024年12月在日本获批，用于治疗既往接受过化疗的HR阳性、HER2阴性不可切除或复发乳腺癌患者。 Sacituzumab Tirumoteca
吉三代（索非布韦/维帕他韦，Sofosbuvir/Velpatasvir）联合利巴韦林（Ribavirin）的治疗方案在丙型肝炎（HCV）治疗中表现出显著的疗效，尤其是在基因3型感染伴肝硬化患者中. 提高治愈率 在一项针对基因3型HCV感染患者的临床研究中，吉三代联合利巴韦林治疗组的持续病毒学应答率
